NAMUSCLA 167 mg, gélules
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Remboursé à 65 % par l'Assurance Maladie
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | gélule |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | LUPIN EUROPE (ALLEMAGNE) |
| N° europ. | EU/1/18/1325 |
Composition
CHLORHYDRATE DE MEXILÉTINE
SA
MEXILÉTINE
166,62 mg une gélule
FT
Remboursement & Présentations
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Remb. 65 %
Collectivités
Disponible
Prix avec honoraires
2,48 €
Prix HT honoraires
2,48 €
Honoraires
1,02 €
Code CIP13 : 3400930172148
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par NAMUSCLA (mexilétine) est important dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
IV
Compte tenu :<br> Des résultats de 3 études cliniques, à savoir une étude de phase III et 2 études de phase II, montrant un bénéfice cliniq...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.