OCTAPLEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
À noter
- Procédure AMM : Procédure décentralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure décentralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | OCTAPHARMA FRANCE |
Composition
FACTEUR II DE COAGULATION HUMAIN
560 - 1520 UI un flacon
SA
FACTEUR X DE COAGULATION HUMAIN
720 - 1200 UI un flacon
SA
FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN
1000 UI un flacon
SA
PROTÉINE S
480 - 1280 UI un flacon
SA
FACTEUR VII DE COAGULATION HUMAIN
360 - 960 UI un flacon
SA
PROTÉINE C HUMAINE
520 - 1240 UI un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) poudre en verre - 1 flacon(s) solvant en verre de 40 mL avec dispositif(s) de transfert Nextaro®
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955015109
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription hospitalière
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par OCTAPLEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion est important dans les indications de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.