MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : rectale
À noter
- Procédure AMM : Procédure nationale
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | rectale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure nationale |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | KENVUE FRANCE |
Composition
CITRATE DE SODIUM
0,4500 g un récipient unidose
SA
SODIUM (LAURILSULFOACÉTATE DE)
0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % un récipient unidose
SA
SORBITOL À 70 POUR CENT CRISTALLISABLE
4,4650 g un récipient unidose
SA
Remboursement & Présentations
4 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400934968754
12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400934968815
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400956207244
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.