VOLUVEN, solution pour perfusion
Points positifs
- Administration : intraveineuse
Points de vigilance
- Sous surveillance renforcée (triangle noir ▼) — signaler tout effet indésirable
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- 2022-02-22
- 2022-09-26
- Procédure AMM : Procédure nationale
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation abrogée |
| Type de procédure | Procédure nationale |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | FRESENIUS KABI FRANCE |
Composition
CHLORURE DE SODIUM
9 g 1000 ml
SA
HYDROXYÉTHYLAMIDON 130 000
60 g 1000 ml
SA
Remboursement & Présentations
20 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400936740419
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Modéré
Le service médical rendu par VOLUVEN est modéré après échec des cristalloïdes dans la nouvelle indication de lAMM uniquement dans un contex...
Important
Le service médical rendu par cette spécialité est important dans l'indication de l'AMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base dhydroxyéthylamidon.
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.