ZESSLY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- 2022-02-22
- 2022-04-07
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre pour solution à diluer pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | SANDOZ (AUTRICHE) |
| N° europ. | EU/1/18/1280 |
Composition
INFLIXIMAB
100 mg un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre de 100 mg
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955055587
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par ZESSLY est identique à celui de REMICADE dans chacune de ses indications à savoir :<br><br>important dans lind...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
En tant que médicament biosimilaire, ZESSLY napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à son médicament biol...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.