RESPREEZA 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable/ perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable et pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | CSL BEHRING (ALLEMAGNE) |
| N° europ. | EU/1/15/1006 |
Composition
ALPHA-1 ANTITRYPSINE HUMAINE
1000 mg un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre de 1000 mg - 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec dispositif(s) de transfert 20/20 (dispositif Mix2Vial)
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955012436
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription hospitalière
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Faible
Le service médical rendu par RESPREEZA est faible dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
En raison de limpossibilité destimer la pertinence clinique du résultat observé sur le ralentissement de la perte de densité parenchymateu...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.