GHRYVELIN 60 mg granulés pour suspension buvable en sachet
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | granulés pour suspension buvable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) |
| N° europ. | EU/1/18/1337 |
Composition
MACIMORÉLINE
60 mg un sachet
FT
ACÉTATE DE MACIMORÉLINE
SA
Remboursement & Présentations
1 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium papier de 1,817 mg
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400955086420
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Modéré
Le service médical rendu par GHRYVELIN (macimoréline acétate) est modéré dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Compte tenu :<br> de labsence de démonstration de léquivalence de GHRYVELIN (macimoréline acétate) par rapport au test de référence ITT d...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.