MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
Points positifs
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| N° europ. | EU/1/09/591 |
Composition
DRONÉDARONE
400 mg un comprimé
FT
DRONÉDARONE (CHLORHYDRATE DE)
426 mg un comprimé
SA
Remboursement & Présentations
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400939901671
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400957644239
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Insuffisant
Compte tenu de la moindre efficacité de la dronédarone par apport à l'amiodarone en termes de récidive de FA, des effets indésirables graves...
Important
Le service médical rendu par MULTAQ dans cette indication est important. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
MULTAQ n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'amiodarone dans la prise en charge des patients adulte...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.