RESOLOR 1 mg, comprimé pelliculé
Points positifs
- Administration : orale
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) |
| N° europ. | EU/1/09/581 |
Composition
PRUCALOPRIDE
1 mg un comprimé
FT
PRUCALOPRIDE SUCCINATE
1,321 mg un comprimé
SA
Remboursement & Présentations
28 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400949416271
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Insuffisant
Le service médical rendu par RESOLOR est insuffisant dans lindication de lAMM. ;
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.