DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : orale
À noter
- 2021-10-18
- 2025-02-19
- 2025-09-25
- Procédure AMM : Procédure nationale
Informations générales
| Forme pharmaceutique | suspension buvable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | orale |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure nationale |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | OPELLA HEALTHCARE FRANCE |
Composition
PARACÉTAMOL
1000,00 mg un sachet
SA
Remboursement & Présentations
8 sachetspolytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 12 ml
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400930229613
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par DOLIPRANELIQUIZ (paracétamol) 500 mg et 1000 mg est impor-tant dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentatio...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.