NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
Points positifs
- Administration : intramusculaire
- Autorisation européenne centralisée
Points de vigilance
- Sous surveillance renforcée (triangle noir ▼) — signaler tout effet indésirable
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- 2022-02-22
- 2022-05-10
- 2022-12-09
- 2025-02-04
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | dispersion injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intramusculaire |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| N° europ. | EU/1/21/1618 |
Composition
PROTÉINE SPIKE (S) RECOMBINANTE DU SARS-COV-2
5 microgrammes une dose de 0,5 mL (un flacon contient 5 ou 10 doses)
SA
Remboursement & Présentations
10 flacons multidoses en verre de 5 mL de 10 doses (100 doses)
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400930245774
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par NUVAXOVID (protéine Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M) est important pour limmunisation active afin...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
II
Comme SPIKEVAX (vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19), NUVAXOVID (protéine Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M) a...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.