PROLASTIN 5000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
À noter
- Procédure AMM : Procédure décentralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure décentralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | GRIFOLS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) |
Composition
ALPHA-1 ANTITRYPSINE HUMAINE
5000 mg un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon en verre de 5000 mg + 1 flacon en verre de 200 mL avec dispositif de transfert
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400930281307
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription hospitalière
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Faible
Le service médical rendu par PROLASTIN (alpha-1 antitrypsine humaine) est faible dans le traitement adjuvant à long terme de patients souffr...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Ces spécialités sont un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.