FIBRYGA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
À noter
- Procédure AMM : Procédure de reconnaissance mutuelle
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | OCTAPHARMA FRANCE |
Composition
FIBRINOGÈNE HUMAIN
1 g un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon en verre de 1 g - 1 flacon en verre de 50 mL avec 1 dispositif de transfert nextaro
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400930211168
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription hospitalière
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par FIBRYGA (fibrinogène humain) est important dans les hypo-, dys- ou afibrinogénémies constitutionnelles et dans...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
En labsence de démonstration dun bénéfice en termes defficacité ou de tolérance en comparaison à un autre concentré de fibrinogène, la Co...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.