SIMULECT 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion
Points positifs
- Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM)
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : intraveineuse
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- 2023-05-02
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
| N° europ. | EU/1/98/084 |
Composition
BASILIXIMAB
10 mg un flacon
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400956451210
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par cette spécialité est important. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport au dosage 20 mg.
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.