ATOSIBAN STRAGEN 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable
Points positifs
- Administration : intraveineuse
À noter
- Attention disponibilité — tensions d'approvisionnement signalées
- Procédure AMM : Procédure décentralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | intraveineuse |
| Statut AMM | Autorisation abrogée |
| Type de procédure | Procédure décentralisée |
| État | Non commercialisée |
| Titulaire(s) | STRAGEN-FRANCE |
Composition
ATOSIBAN
6,75 mg 0,9 ml de solution
FT
ACÉTATE D'ATOSIBAN
SA
Remboursement & Présentations
1 flacon(s) en verre de 0,9 ml
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400955031116
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
liste I
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par ATOSIBAN STRAGEN 6,75 mg/0,9 ml et ATOSIBAN STRAGEN 37,5 mg/5 ml est important dans lindication de lAMM. ;
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Ces spécialités sont des génériques qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps TRACTOCILE.
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.