EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
Points positifs
- Agréé collectivités (hôpitaux, EHPAD…)
- Administration : sous-cutanée
- Autorisation européenne centralisée
À noter
- Procédure AMM : Procédure centralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | solution injectable |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | sous-cutanée |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure centralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS) |
| N° europ. | EU/1/18/1330 |
Composition
GALCANÉZUMAB
120 mg un stylo pré-rempli de 1 mL
SA
Remboursement & Présentations
1 seringue préremplie en verre de 1 mL en stylo prérempli
Non remboursé
Collectivités
Disponible
Code CIP13 : 3400930170458
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par EMGALITY (galcanézumab) est important chez les patients atteints de migraine sévère avec au moins 8 jours de mi...
Insuffisant
Le service médical rendu par EMGALITY (galcanézumab) est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale chez les autres pa...
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
V
Compte tenu :<br> de la démonstration de la supériorité du galcanézumab par rapport au placebo :<br> dans la migraine épisodique avec une...
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.