RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique
Points positifs
- Des génériques moins coûteux existent
- Administration : transdermique
À noter
- Procédure AMM : Procédure décentralisée
Informations générales
| Forme pharmaceutique | dispositif |
|---|---|
| Voie(s) d'administration | transdermique |
| Statut AMM | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure décentralisée |
| État | Commercialisée |
| Titulaire(s) | ZENTIVA FRANCE |
Composition
RIVASTIGMINE BASE
13,8 mg un dispositif
SA
Groupe générique
RIVASTIGMINE 9,5 mg/24 heures - EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
Générique
Remboursement & Présentations
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400927694431
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Non remboursé
Disponible
Code CIP13 : 3400930311127
Notice & RCP officiel
Les effets indésirables, contre-indications, interactions médicamenteuses et précautions d'emploi sont disponibles dans la notice officielle publiée par l'ANSM.
Consulter Notice & RCP →Avis HAS & conditions de prescription
Conditions de prescription
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
liste I
Ces données sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM / HAS / CNAMTS) et fournies à titre informatif uniquement. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Consultez toujours un professionnel de santé avant toute décision thérapeutique.